ТОВ "Новофарм-Бiосинтез" займається виробництвом iнфузiйних розчинiв з 1998 року. Дiяльнiсть пiдприємства здiйснюється на основi лiцензiї на виробництво лiкарських засобiв. ТОВ "Новофарм-Бiосинтез" являється членом Всеукраїнської асоцiацiї iн фузiйних розчинiв та членом в асоцiацiї "ЄАН-Україна".
Потужнiсть пiдприємства з випуску iнфузiйних розчинiв складає 1,5 млн. пляшок в місяць.
Якiсть наших препаратiв забезпечується на всiх етапах їх "життєвого циклу": пiд час розробки документацiї, доклiнiчних та клінічних випробуваннях, виробництві, в процесi контролю, пiд час зберiгання та реалiзацiї. Нами зроблено передостаннiй крок в досягненнi вiдповiдностi виробницта європейським стандартам. Якщо чотири роки ми прагнули досягти "нової якостi iнфузiйних розчинiв", то вже зараз ми це не просто декларуємо - ми це гарантуємо.
Гарантiя якостi нашої продукцiї складається з наступних факторiв:
чистi примiщення;
спецiалiзоване обладнання;
сучаснi технологiї;
контроль якостi;
пiдготовлений персонал;
ведення виробничої документацiї
Головна мета пiдприємства - забезпечення стабiльної якостi, ефективностi та безпеки iнфузiйних розчинiв, пiдвищення їх конкурентоспроможностi. Попит i авторитет у споживача можна завоювати тiльки якiсною продукцiєю. Досягаємо ми цiєї мети за допомогою розробленої i правильно органiзованої системи якості, основаної на принципах i правилах GMP.
Останнiм кроком в досягненнi нашої мети буде проведення сертифiкацiї виробництва для отримання сертифiкату вiдповiдностi GMP.